Expresión de búsqueda: JERVELL-LANGE NIELSEN SYNDROME 
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Descriptor Inglés:   Jervell-Lange Nielsen Syndrome 
Descriptor Español:   Síndrome de Jervell-Lange Nielsen 
Descriptor Portugués:   Síndrome de Jervell-Lange Nielsen 
Categoría:   C14.280.067.565.440
C16.131.240.400.715.440
Definición Inglés:   A form of long QT syndrome that is associated with congenital deafness. It is characterized by abnormal cardioelectrophysiology involving the VOLTAGE-GATED POTASSIUM CHANNEL. It results from mutation of KCNQ1 gene (Subtype 1 or JLN1) or the KCNE1 gene (Subtype 2 or JLN2). 
Relacionados Inglés:   KCNQ1 Potassium Channel
 
Nota Histórica Inglés:   2002; use LONG QT SYNDROME 1986-2001 
Calificadores Permitidos Inglés:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DH diet therapy DT drug therapy
EC economics EM embryology
EN enzymology EP epidemiology
EH ethnology ET etiology
GE genetics HI history
IM immunology ME metabolism
MI microbiology MO mortality
NU nursing PS parasitology
PA pathology PP physiopathology
PC prevention & control PX psychology
RA radiography RI radionuclide imaging
RT radiotherapy RH rehabilitation
SU surgery TH therapy
US ultrasonography UR urine
VE veterinary VI virology
Número del Registro:   36017 
Identificador Único:   D029593 

Ocurrencia en la BVS:
 

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